100%NL Magazine - foto Alma ALS
Zie ook:
Delen

Alma (64) heeft de diagnose ALS: ‘Je gaat een levend rouwproces in’

Alma ter Wal (64) kreeg op 12 december 2024 de diagnose ALS. De dodelijke zenuw/spierziekte zet haar leven op zijn kop. 'Je gaat een levend rouwproces in,' zegt ze. 'Je moet steeds meer fysiek inleveren. Daar moet je mee dealen, hoe moeilijk en verdrietig dat ook is.'

Diagnose na maanden van onzekerheid

In april 2024 kreeg Alma last van een klapvoet. Ook merkte ze andere lichamelijke beperkingen. Na vele onderzoeken in het ziekenhuis kwam in december het nieuws: ze heeft ALS.

‘Dan overvalt je een gevoel van verdriet en ongeloof,’ vertelt ze.

Bij ALS vallen je spieren één voor één uit. Mensen met ALS krijgen steeds meer moeite met bewegen, spreken, slikken en uiteindelijk ook met ademhalen.

Leven in het nu

Sinds de diagnose is Alma’s kijk op het leven veranderd. ‘Wat wezenlijk anders is, is dat ik meer in het nu leef,’ zegt ze. ‘Ik geniet bewuster van mooie momenten, klein of groot.’

Voor de diagnose leidde ze een actief leven. Ze werkte, deed vrijwilligerswerk en onderhield veel sociale contacten. Ook zorgde ze graag voor anderen en had ze verschillende hobby’s.

De ziekte heeft veel impact op haar omgeving. ‘De mensen om mij heen zijn verdrietig. Maar ze steunen me en gaan mee in mijn positiviteit. We kijken naar wat nog wél kan.’

 

Bewegen naar meer hoop in de toekomst

Ondanks haar diagnose doet Alma dit jaar mee aan de ALS Sunrise Walk. Ze legt de route af in een rolstoel, geduwd door haar man.

‘Ik doe de 5 kilometer en de rest van het team sluit zich daarbij aan,’ zegt ze. ‘Dat al die mensen om mij heen staan, geeft me ontroering en dankbaarheid.’

De ALS Sunrise Walk is een evenement van Stichting ALS Nederland. Duizenden deelnemers lopen ’s nachts een route door Utrecht om geld op te halen voor onderzoek naar ALS. Alma vertelt: ‘Samen bewegen we naar meer hoop in de toekomst.’

 

Loop ook mee met de ALS Sunrise Walk

Met haar deelname wil Alma aandacht vragen voor de ziekte en bijdragen aan meer onderzoek. ‘Voor mij is het te laat, maar ik vind het heel fijn om te weten dat mensen die na mij de diagnose krijgen, meer hoop hebben op behandeling.’

Doneer en steun team Alma in hun strijd tegen ALS.

Zelf een team starten? Loop in de nacht van de nacht van vrijdag 13 op zaterdag 14 maart de zonsopgang tegemoet en zamel geld in voor het onderzoek naar ALS. Samen zetten we ALS in het licht. Klik hier voor meer informatie.

Dit artikel is geschreven in samenwerking met Stichting ALS Nederland

Delen